超过60％的临床试验患者可以尝试使用瑞姆昔韦

　　武汉2月10日电据呼吸与重症监护专家介绍，目前正在接受雷姆昔韦治疗的新型冠状病毒性肺炎(NCP)患者中约有66%有机会服用抗病毒药。

　　该研究共招募了761名患者，于2月6日在中国中部湖北省武汉市的流行中心-武汉开始了一项随机，双盲的临床试验。

　　通常，服用试验药物的患者与对照组的患者之比为1：1。然而，总部位于武汉的同济医院的赵建平最近在NCP的新闻发布会上说，Remdesivir试验的比例为2：1，这样，重症患者就可以得到更好的治疗。

　　赵补充说，其余没有在试验中服用该药的患者将接受其他标准治疗。

　　中日友好医院临床试验项目负责人曹斌说，雷姆昔韦是由美国制药公司吉利德科学公司开发的，在先前的细胞和动物实验中显示出对SARS和MERS冠状病毒的良好抗病毒活性。

　　其针对埃博拉病毒感染的临床试验已在国外进行。曹说，在相关的国内研究中，它还显示了在细胞水平上对新型冠状病毒(2019-nCoV)的良好抗病毒活性。

　　包括科学技术部，国家卫生委员会和国家医疗产品管理局在内的几个官方部门支持批准Remdesivir的临床试验注册。

　　授权中日友好医院和中国医学科学院药物研究所在武汉的多家医院进行试验，包括武汉金银潭医院。

　　“尽管(许多)对这种药物充满了期望，但研究人员必须以科学的态度来测试其有效性和安全性。”

　　该试验将采用严格的随机双盲方法，这意味着患者和医生都不知道谁服用了该试验药物。Remdesivir的作用仅在试验完成后才能显示。

　　试用将持续到4月底。

　　截至周日结束，2019-nCoV流行病已夺走908人的生命，并在中国大陆感染了40,171人。